新版GSP验证方案(药品经营验证管理方案)
        根据国家食品药品监督管理总局的第38号公告中的5个附录中的第5个附录验证管理中的验证要求规定，医药经营单位要求对药品仓库，冷库，保温箱/冷藏箱进行温湿度验证或者温度验证，确认相关设施、设备及系统能符合规定的设计标准和要求，可安全、有效地正常运行和使用，确保冷藏、冷冻药品在储存、运输过程中的药品质量。冷链验证分为“使用前验证、专项验证、定期验证及停用时间超过规定时限的验证”。
        验证设备要求如下：
        验证使用的温度设备应当经法定计量机构校准，校准证书复印件应当作为验证报告的必要附件。验证使用的温度设备应当适用被验证设备的测量范围，其温度测量的最大允许误差为±0.5℃。
        武汉富源飞科电子科技有限公司提供符合新版GSP规定的第三方专业温湿度验证设备，验证用的温湿度设备都是严格经过第三方计量检测机构计量通过的，并提供检测报告复印件作为验证报告的附件。
一、药品GSP验证项目一般分为：
　1.药品冷库验证  
    2.冷藏运输车辆验证  
    3.冷藏箱/保温箱验证 
    4.温湿度自动监测系统验证  
我们公司针对这一情况，陆续推出
药品冷链验证解决方案及报告
药品温湿度监测系统  
保温箱/冷藏箱温度打印记录仪   
冷库温湿度停电报警记录仪 
冷藏车GPRS温湿度打印记录仪  
二、新版GSP药品冷链验证方案
1、冷库温度验证方案
2、冷藏车温度验证方案
3、保温箱/冷藏箱温度验证方案
4、温湿度自动监测系统验证